Nuevos pasos y avances en la investigación sanitaria. Grandes hospitales españoles, situados en la provincia andaluza de Granada así como su Universidad, vuelven a colarse en la listas de centros pioneros en la vanguardia médica y de investigación a través de un novedoso trasplante realizado este martes.
Los encargados de ello fueron los oftalmólogos Miguel González Andrades y Santiago Medialdea que realizaron en el hospital Clínico San Cecilio de la capital el primer implante de córnea artificial del país. Dicha intervención supone el inicio de un ensayo clínico que, por primera vez en la historia, evaluará la seguridad y eficacia del uso de este tipo de córnea en pacientes con graves patologías en el ojo.
José Luis, de 51 años, ha sido el primer bonificado por dicha intervención. El paciente presentaba un cuadro de fibrosis corneal severa y tenía daños graves en la córnea, a lo que había que sumar un desprendimiento de retina y glaucoma. Con todo esto, el ojo del afectado solo percibía luz, que en la mayoría de los casos le ocasionaba molestias.
Por ahora, todo ha salido bien y el paciente ha mejorado su calidad de vida al haber desaparecido casi por completo las molestias que sufría. En cuanto a la visión, se verá si mejora su agudeza visual pero, según explicaron los doctores, “en esta fase no se habla de recuperar la visión sino de comprobar la seguridad de la córnea artificial”, explican.
Asimismo, recalcan que la posibilidad de curar dicha ceguera está ligada aún al futuro. “No buscamos ahora mismo curar la ceguera sino desarrollar un producto buscando cierta eficacia clínica para intentar mejorar una patología”, explicó uno de los expertos. “La novedad radica en que es uno de los primeros medicamentos que contiene dos tipos de células humanas diferentes junto con un biomaterial de base nanotecnológica”, resaltaron.
“Lo primero es conseguir córneas de donantes, de las que podremos sacar varias córneas artificiales en función de su calidad. Después se procesan en una sala GMP, se cultivan, se añaden a una matriz artificial con fibrina y agarosa, se añaden a las células de laboratorio y se crea la córnea artificial para sustituir las capas dañadas del paciente”, resumen.
Una vez llevada a cabo la primera intervención, se activo el ensayo clínico que durará unos 48 meses. En este caso, los expertos aseguraron que primero se operará a cinco pacientes cada mes y medio. Después otros cinco a los que implantarán este constructo corneal y finamente otros 10 a los que pondrán membrana amniótica y que servirán de control. En total, 20 pacientes.
“Ahora sólo vamos a evaluar la seguridad del material pero la idea de futuro es que los pacientes puedan recuperar la visión, mejorar el tratamiento y ampliarlo a más pacientes no con la visión tan dañada como con los que trabajamos ahora. Transformar lo que se diseñó en un laboratorio en un medicamento es una satisfacción. Además, es un producto diseñado en un laboratorio en Granada cuya patente la tiene la UGR y el SAS, por lo que lo que genere en el futuro retornará a Granada”, explicaron.
