A la hora de detectar el cáncer en una etapa temprana o llegar a predecir si alguien tiene un mayor riesgo a padecerlo, se pueden llegar a mejorar las posibilidades de tratamiento de dicha enfermedad. En un estudio realizado por la Universidad de Uppsala (Suecia), un equipo de expertos descubrió que las células mamarias aparentemente sanas contienen alteraciones genéticas que pueden estar vinculadas con un mayor riesgo de cáncer de mama no familiar.
En el mundo occidental aproximadamente una de cada diez mujeres desarrollará cáncer de mama en algún momento de la vida y en la mayoría de los casos, la enfermedad es esporádica. Esto quiere decir que no es hereditaria y a su vez, es causada por mutaciones que se han acumulado durante la vida de la mujer.
Por ello, la detección temprana es esencial para el tratamiento de estas enfermedades. El cáncer de mama esporádico generalmente se detecta por la propia mujer al notar un bulto en el pecho o mediante un examen de mamografía. Al revés que con el cáncer de mama familiar, en el que se pueden analizar unos pocos genes y relacionarlos con el desarrollo de la enfermedad.
Asimismo, no existe actualmente ningún método fiable para predecir qué mujeres están en mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama esporádico más adelante en la vida. Estos hallazgos, que aparecen en la revista Genome Research, muestran que alteraciones genéticas en las células mamarias aparentemente sanas pueden estar asociadas con un mayor riesgo de cáncer de mama esporádico.
“Examinamos muestras de tejido que se encuentran lejos del tumor y que se habían tomado al mismo tiempo que se extirpó un tumor de mama. Los tejidos no contenían células tumorales y parecían tejido mamario completamente normal. Pero cuando analizamos el ADN de estos tejidos vimos que contenían aberraciones genéticas en genes conocidos de cáncer, a pesar de que parecían normales en el microscopio”, comentaron.
El estudio demostró que el desarrollo de cáncer de mama esporádico es un proceso progresivo durante muchos años, que con el tiempo produce un tumor. “Las aberraciones genéticas en las células sanas constituyen una firma genética que indica un mayor riesgo para el desarrollo cáncer de mama no familiar, un descubrimiento que puede emplearse para futuras mejoras del diagnóstico”, explicaron.
“Los genes mutados crean un patrón de proteína alterada en las células de la superficie, que podría utilizarse para detectar esas células concretas. Esto abre posibilidades para desarrollar métodos de diagnóstico que identifiquen a las mujeres que están en riesgo de desarrollar cáncer de mama, antes de que se forme el tumor y mucho antes de lo que se pueda detectar, por ejemplo, con la mamografía”, concluyó.
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