La Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) quiere hacer frente a los nuevos resultados que explican las diferencias en el acceso a los fármacos para los pacientes con hepatitis C en España. La asociación que representa a la totalidad de los hepatólogos españoles ha denunciado este desigual acceso que está relacionado con la comunidad de residencia del paciente.
Han explicado que hace más de un año se aprobaron algunos medicamentos que curan esta enfermedad en un 80% de los casos frente al 45% que se curaba hasta ahora. Así ha informado la AEEH en un comunicado en el que no se precisa cuáles son esas regiones con peor acceso a los fármacos y cuáles son las mejores.
También han señalado que hay incluso algunas comunidades que no tienen acceso a ellos debido a “que ni sus gobiernos autonómicos ni sus hospitales pueden costearlos” por la crisis económica. Según los expertos hay “todo tipo de barreras administrativas para que los médicos no puedan indicar el tratamiento”.
Han advertido que el retraso en la prescripción de esos fármacos puede derivar en la aparición de cáncer de hígado o en las complicaciones fatales de la cirrosis. La AEHH también ha alertado sobre las “graves” consecuencias que acarrearía la transformación del Hospital Carlos III, centro especializado en investigación en hepatología.
Además, se han mostrado “rotundamente opuestos” a que se pierda esa condición de hospital general con sus especialidades. Los especialistas han mostrado su escepticismo sobre las soluciones que está aportando la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid para el Hospital de La Princesa.
Estas medidas generan “un grave problema para la salud pública” y supondrán la paralización de importantes investigaciones en hepatología, especialidad en la que España es un referente internacional.
